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齐聚洪都 |第十六届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会 共话检验医学事业新发展
时间:2019-3-26 来源:www.hybribio.cn 浏览:297
  3月22日--24日,《第十六届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)》在南昌绿地国际博览中心热烈举行。来自海内外20多个国家地区和全国各地的检验医学同仁相聚洪都,就检验医学新前沿科研动态和科研成果展开广泛充分的交流探讨。本次大会易胜博app以特装出展,全方位展示易胜博app分子诊断系列产品、易胜博app医检集团检验网络与服务方案。
 
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  本届大会立足行业前列、放眼产业大未来,分设病理、出生缺陷防治论坛、临床质谱等九大专题论坛,站在宏观的高度、发展的角度,专家学者们围绕检验行业当前新政策法规、质量标准、最新技术、商业模式、经营管理等热点和议题,多方位、多视角、多专业、多层次为中国的检验医学事业出谋划策。
 
  出生缺陷防治分论坛中,广东省梅州市妇女儿童医院医学遗传中心黄烁丹主任分享《出生缺陷-地中海贫血和耳聋的筛查与预防》。黄主任介绍出生缺陷是影响国民素质和国家持续发展的重要因素,出生缺陷防控也因此成为国家重点推进的一项国策。其中地中海贫血(简称地贫)作为严重的单基因遗传病受到极大重视。地贫是一种由于编码珠蛋白基因的α、β基因发生突变导致蛋白功能异常的一类溶血性贫血疾病。地贫患者,尤其是中重型患者需要持续输血,给家庭和社会带来了极大的负担。除华南十省是传统的重灾区之外,初步的调查数据显示全国其他地区同样有不低的地贫携带,如山东、浙江、河南、湖北等,这提示地贫的防控的确需要一个全国性的统筹,一个包含婚前,孕前,产前的三级防控体系。出生缺陷防控的另一重要板块,耳聋,也越来越受到国家重视。国内耳聋患者人数超过2700[1]万,占残疾人数比例超过30%[1]。而导致耳聋的因素中,遗传因素占据73%[2],因此耳聋的基因筛查也在不同地区稳步推进。以上两种疾病都是出生缺陷防控的重点,易胜博app基于导流杂交平台开发的这两个系列的基因易胜博ysb88手机产品,质量稳定和可靠,能够很好地服务于人群的大规模筛查,助力国家出生缺陷防控。
广东省梅州市妇女儿童医院医学遗传中心黄烁丹主任
 
  在免疫、微生物、分子论坛上,哈尔滨医科大学附属第一医院检验科主任关秀茹教授为我们讲解了《生殖道感染病原体易胜博ysb88手机新技术的应用》,提到了在生殖道感染病原体易胜博ysb88手机中,核酸易胜博ysb88手机是国际公认的灵敏度高、特异性更强的易胜博ysb88手机方法,推荐作为临床易胜博ysb88手机的优先方法。易胜博app一直引领生殖道病原体核酸易胜博ysb88手机的产品研发,一系列产品满足不同的临床需求,为推动病原体核酸易胜博ysb88手机应用于临床做出了特殊贡献。
 
哈尔滨医科大学附属第一医院检验科主任关秀茹教授
 
  当前,检验医学行业的关注点已逐渐从医疗领域拓展到健康领域,在大健康产业不断崛起新浪潮中,易胜博app不仅致力于创新研发更具多样化的产品以满足临床诊断需求,更积极推进第三方分子检验所网络不断向纵深发展,全国布局25家易胜博app医检以全面、优质、高效的医疗解决方案,为基层医疗提供检验医学实验室整体解决方案服务,让更多的百姓能享受到优质的医疗服务,推进健康中国建设新未来。
 
 
注:
[1]《中国听力残疾人群现状及致残原因分析》,中华流行病学杂志,29(7),2008
[2]《遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识》专家组, 国家卫生健康委员会临床检验中心产前筛查与诊断实验室室间质评专家委员会, 国家卫生健康委员会临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查实验室室间质评专家委员会. 遗传性耳聋基因变异筛查技术专家共识 [J] . 中华医学遗传学杂志,2019,36( 3 ): 195-198.